Indústrias e fabricantes
Medicamentos, insumos para saúde, cosméticos, alimentos, suplementos, saneantes e higienizantes.
Conquistar e manter a conformidade sanitária é o que permite a uma empresa da área da saúde fabricar, transportar, armazenar e vender. Cuidamos desse caminho de ponta a ponta: da licença de funcionamento ao registro, cadastro ou notificação de cada produto junto à Vigilância Sanitária, à ANVISA e aos outros órgãos reguladores.
A frente regulatória é conduzida pelo fundador do escritório, advogado e farmacêutico, com mais de 21 anos de atuação em assuntos regulatórios, logística farmacêutica e qualidade na área da saúde.
As duas formações, a técnica e a jurídica, são aplicadas em conjunto na análise de cada caso: quem lê a norma sanitária é a mesma pessoa que responde por ela juridicamente.
Quem lê a norma sanitária é a mesma pessoa que responde por ela juridicamente.
Dr. Wilians Cristian da Silva — advogado e farmacêutico
Medicamentos, insumos para saúde, cosméticos, alimentos, suplementos, saneantes e higienizantes.
Empresas que movimentam produtos sujeitos a vigilância sanitária ao longo da cadeia.
Estruturas que armazenam produtos regulados, inclusive por conta de terceiros.
Serviços de saúde sujeitos a licenciamento sanitário e a exigências de qualidade documentada.
Clique em cada frente para ver o que ela envolve.
A AFE (Autorização de Funcionamento de Empresa) é a licença concedida pela ANVISA para a empresa atuar com produtos sujeitos a vigilância sanitária. A AE (Autorização Especial) é exigida adicionalmente quando a empresa lida com substâncias controladas.
Cuidamos do pedido, da montagem da documentação e do acompanhamento junto à Vigilância Sanitária local e à ANVISA, incluindo o atendimento às exigências que surgem no meio do processo.
Antes de vender, o produto precisa estar regular. Dependendo do tipo e do risco, a ANVISA exige registro, cadastro ou apenas notificação — cada um com documentação e prazo próprios. Identificamos em qual regime o seu produto se encaixa e conduzimos o processo.
Determinadas atividades só podem funcionar com a empresa inscrita no conselho regional de farmácia (CRF) e com um responsável técnico habilitado formalmente indicado.
Cuidamos das duas inscrições e das alterações posteriores, como a troca de responsável técnico.
É o documento que atesta que o imóvel atende às exigências de segurança contra incêndio, e costuma ser condição para obter ou renovar a licença sanitária.
O AVCB (Auto de Vistoria do Corpo de Bombeiros) é emitido após vistoria no local; o CLCB (Certificado de Licenciamento do Corpo de Bombeiros) atende atividades de menor risco, por processo simplificado. Orientamos qual é o caso da sua edificação e acompanhamos o processo.
Empresas que trabalham com produtos químicos controlados respondem a mais de um órgão além da ANVISA, cada um com sua própria licença:
Ter a licença não basta: a fiscalização também verifica se a rotina de trabalho está escrita, é seguida e pode ser comprovada. Estruturamos esse sistema:
A AFE (Autorização de Funcionamento de Empresa) é a licença concedida pela ANVISA para a empresa atuar com produtos sujeitos a vigilância sanitária.
A AE é exigida adicionalmente à AFE quando a empresa lida com substâncias controladas.
Dependendo do tipo e do risco do produto, a ANVISA exige registro, cadastro ou apenas notificação — cada um com documentação e prazo próprios. Identificamos em qual regime o seu produto se encaixa e conduzimos o processo.
O AVCB (Auto de Vistoria do Corpo de Bombeiros) é emitido após vistoria no local. O CLCB (Certificado de Licenciamento do Corpo de Bombeiros) atende atividades de menor risco, por processo simplificado.
Não. A fiscalização também verifica se a rotina de trabalho está escrita, é seguida e pode ser comprovada — por meio de Boas Práticas de Fabricação, Procedimentos Operacionais Padrão e dos formulários que registram a execução.
Sempre com atenção ao custo e ao prazo envolvidos em cada alternativa.
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